Редактирование генома — шаг к победе над БАС
На систему редактирования генома, «подсмотренную» у бактерий — CRISPR/Cas9 в медицине возлагают особые надежды: при помощи нее и ее «родственников» собираются лечить самые разные генетические заболевания, и даже «чистить» ДНК клеток от встроившегося туда вируса иммунодефицита человека. Исследователи из Университета Калифорнии в Беркли сделали первый шаг в использовании этой системы для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Работа опубликована в журнале Science Advances.
Авторы работы использовали в своих экспериментах генетически модифицированных мышей, которые были носителями мутантного гена SOD1 (супероксиддисмутазы 1). Эта мутация «отвечает» за 20% всех наследуемых случаев БАС и за 2% от всех случаев заболевания в мире. Исследователи использовали аденоассоциированный вирус (AAV), чтобы доставить ген Cas9 в клетки, окружающие моторные нейроны — астроциты и олигодендроциты.
«Возможность спасать двигательные нейроны и их контроль над функцией мышц, особенно диафрагмы, критически важна для того, чтобы не только спасти пациентов, но и сохранить их качество жизни», — сказал старший автор работы Дэвид Шаффер, профессор химической и биомолекулярной инженерии и директор центра стволовых клеток в Беркли.
Авторам удалось показать, что система CRISPR/Cas9 может быть терапевтически эффективной при наследственной форме БАС, хотя их эксперимент был не лечением (новорожденные мыши, которым вводили AAV, всего лишь жили намного дольше контрольных), а, скорее, доказательством верности стратегии. Тем не менее, это весьма обнадеживающие новости.
«Терапия не сделала мышей с БАС нормальными, и это еще не лекарство, — предупреждает Шаффер. — Но я думаю, она является действительно сильным доказательством концепции, что CRISPR-Cas9 может быть терапевтической молекулой для лечения БАС. Когда мы сделаем дополнительную оптимизацию доставки, чтобы поставлять CRISPR/Cas9 в еще более высокий процент клеток, думаю, мы увидим еще большее увеличение продолжительности жизни».
Текст: Алексей Паевский
“In vivo genome editing improves motor function and extends survival in a mouse model of ALS” by Thomas Gaj, David S. Ojala, Freja K. Ekman, Leah C. Byrne, Prajit Limsirichai and David V. Schaffer in Science Advances. Published online December 20 2017 doi:10.1126/sciadv.aar3952