Мыслю — значит существую

Мы привыкли отождествлять себя со своим телом, и считаем, что оно — и есть мы. Но история Елены, показывает, человек — больше, чем тело. Рассказывает Алиса Орлова.

В соцсетях есть группа, где общаются люди с диагнозом БАС их родственники. Мотор и мозг этой группы — Елена Удалова, активная, отзывчивая, она всегда поможет советом, информацией. Лена тонко чувствует настроение собеседника, умеет поддержать. Уже пять лет Елена не говорит. Из-за болезни ее тело неподвижно. Единственное, что подчиняется ей — глаза. Но в наш XXI век есть способы установить связь с внешним миром. Елена рассказывает о себе с помощью шведской системы Tobii, которая управляется движением глаз.

Собиралась жить долго, счастливо и по возможности безбедно. Поэтому много училась и работала. По первому образованию я учитель математики, но в школе преподавать не пришлось. Отучилась на юриста, поставила цель: до тридцати лет — образование и карьера, а потом — не буду вылезать из декретов. Но говорят, хочешь насмешить Бога, расскажи ему о своих планах.

Пока могла ходить без коляски — ездила на работу. Потом взяла больничный и работала дома. Когда стал исчезать голос, стала избегать мест, где можно встретить знакомых. Как-то сижу одна в машине, подбегает знакомая: «Лена! Как я рада тебя видеть!» А я в ответ начинаю мычать. Она не понимает. Я расстроилась до слез. Наверное, я выглядела как полоумная, знакомая испугалась. Хорошо, что подошел муж и все объяснил.

Продолжение читайте на странице спецпроекта «Личные истории людей с БАС»